“希望我們全家都健健康康、快快樂樂的，全家人永遠在一起。”當桂林地貧女孩滕珊說出她的“八歲生日”愿望時，一旁的廖愛娟濕了眼眶，她急切期盼能盡快找到孩子的親人，早日為孩子提供骨髓，延續生命。

　　2009年12月12日，滕林和廖愛娟夫婦在桂林市中心廣場發現被遺棄的，患有地中海貧血僅幾個月大的珊珊，收養至今。

　　3月3日是珊珊戶口本上的“生日”。廖愛娟寄希望于“三三得九”諧音“珊珊得救”，希望孩子活得健康長久。“還有珊字是王字旁，就希望孩子生命力像老虎一樣頑強，一樣生龍活虎。當時還有首歌‘閃閃惹人愛’，希望她能夠得到很多人的愛，也能在愛和溫暖中成長。”

　　因為每次打排鐵針長達十多個小時，珊珊跟媽媽多數時間是“住”在醫院。3日下午，珊珊難得在放學后被媽媽直接接回家，跟妹妹一起跳繩玩耍，練習古箏、尤克里里。當晚，全家人還一起為她唱了生日歌、吃蛋糕慶祝。

　　“爸爸媽媽，你們辛苦了，我愛你們！”懂事的珊珊喂爸媽吃著蛋糕。

　　廖愛娟一家住在桂林市秀峰區矮山塘村，其實離她家不到十米就是桂林市社會福利院，那里也有地貧孩子。起初，廖愛娟也曾萌發了送珊珊去福利院的想法，但出于對生命的敬重和善待，她最終還是決定了對這個孩子負責到底。

　　為了照顧珊珊，給她治病，廖愛娟辭去了工作，花光了家里積蓄，抵押了房子，還欠下高額外債。現在家里的收入來源，主要靠在小學當老師的滕林每月三千多的工資。這些也時常讓廖愛娟覺得對不起家人，但她也說，“錢財都是生不帶來死不帶去的，要是這些錢能挽救一個生命，我覺得這都值了。”

　　在父母眼中，珊珊是個堅強、善良、乖巧懂事、懂得感恩的孩子。“幼小的她一直在承受著常人甚至成人都無法承受的一切，我們也被她頑強的生命力和意志力感動著。”

　　為了方便珊珊上學、看病，廖愛娟“舍近求遠”把孩子送去市中心醫院附近的小學，而沒有選擇在家附近、丈夫滕林所在的矮山塘小學。讓廖愛娟欣慰地是，珊珊特別珍惜上學的機會，不僅各科成績優異，連體育、音樂也表現很好，榮獲各類獎狀；可也讓她心疼地是，珊珊經常是在醫院一邊治療一邊學習。

　　這幾年來，廖愛娟在中華骨髓庫、臺灣骨髓庫、上海臍血庫等各大骨髓庫為珊珊尋找合適的骨髓，但大海撈針，至今沒有找到匹配的。

　　“這些排鐵藥都是進口的，像這一盒瑞士進口的，28片2100元，珊珊現在一天吃7片，只夠吃四天。還有一種藥是加拿大進口，620多元，30片也只夠吃五天。”珊珊日常所需的藥填滿了整個抽屜，房內還留有一一袋袋的病歷資料和治療費用單據，廖愛娟都收的好好的。

　　據了解，治療地中海貧血的最佳年齡是3-7歲。根治該病的唯一方法是做造血干細胞移植手術，而在此之前，就只能依靠定期輸血、每日排鐵的常規治療來維持，且隨時都有生命危險。

　　“她很堅強，打針從來不哭不鬧。因為血管越來越難找，有時候被扎了四五針才能順利輸血，我真的好心疼。”廖愛娟說，由于長期靜脈穿刺注射以及每天排鐵治療的緣故，珊珊的血管越來越細，輸血也成了難題。

　　這幾天，珊珊去醫院打不了排鐵針劑，只能回家加大口服排鐵藥的劑量，廖愛娟一家人也愈發焦心。3月1日，廖愛娟在微信朋友圈發了一封以珊珊口吻寫給她親生父母的信，急切期盼能盡快找到孩子的親人。

　　為了保護珊珊，廖愛娟曾一度拒絕了所有的愛心幫助和媒體報道。但隨著珊珊年齡的增長，危險也越來越大，廖愛娟一家近兩年來只能公開尋找珊珊的親生父母。

　　廖愛娟稱，非血緣骨髓合配率是十萬分之一，但是珊珊的基因是屬于罕見型，她可能是百萬分之一、千萬分之一、甚至完全沒有。“但她的親人骨髓合配率是四分之一，在我們的醫學半相合的都已經能成功實施手術，而且還非常成熟，也就是說，她親人出現就是百分之百的概率。”

　　廖愛娟回憶稱，當年珊珊被發現時，嬰兒車上僅放著一些衣服、布娃娃以及兩排兒童牛奶。唯一有線索的就是裝牛奶的袋子上印有“賀州”兩個字。

　　珊珊的病經媒體報道后牽動著越來越多人的心，也得到許多熱心人提供的線索。滕林夫婦稱，他們準備帶著孩子去一趟賀州市，盡管機會渺茫，他們也不愿放棄任何一個可能的希望。

　　廖愛娟說，她能理解當年珊珊的親生父母也許有不得已的苦衷，她也反復強調，不會給珊珊的親生父母增加任何經濟負擔。“孩子的親人啊，這是孩子最后的一線生機，請不要讓我們等待太久。”(完)

?

相關鏈接：

?